La leucémie à tricholeucocytes (LT) est une forme rare de leucémie, dont un des traitements de 1^ère intention est la cladribine. Des toxidermies au cours des LT ont été rapportées, attribuées à la cladribine ou aux traitements associés, mais rarement explorées.

Nous rapportons tous les patients avec LT explorés dans notre unité pour une toxidermie entre février 2005 et mai 2019. Le bilan allergologique comportait des patch tests en 1^ère intention suivis, en cas de négativité, par des prick-tests ou tests intradermiques (IDR) à lecture tardive à J2 pour les molécules imputables (si forme injectable) et des réintroductions des molécules testées négativement.

Douze patients ont été explorés, 5 femmes et 7 hommes, âge médian 52 ans. Les toxidermies étaient un exanthème maculopapuleux avec signes systémiques (n=8), une PEAG (n=2) et un DRESS syndrome (score RegiSCAR ≥4, n=2). Elles survenaient chez l’ensemble des patients alors qu’ils étaient en aplasie fébrile avec un délai médian de 12jours après le début de la cladribine. Les explorations étaient positives chez 11/12 patients : 7 en patch tests, 2 en IDR et 2 en tests de provocation. Les antibiotiques, le valaciclovir, l’atovaquone et les produits de contraste iodés étaient responsables dans 7, 4, 4 et 2 cas respectivement. Du fait de sa courte demi-vie, la cladribine n’était pas imputée. Une co-sensibilisation a été objectivée chez 6/12 patients.

Parmi les 64 cas de toxidermie au cours du traitement d’une LT par cladribine décrits dans la littérature, seul 7 cas ont fait l’objet d’un bilan allergologique. Ces toxidermies semblent être stéréotypées dans le délai d’apparition des symptômes, la fréquence des signes systémiques, l’aplasie fébrile concomitante et l’exposition médicamenteuse multiple. Nous montrons grâce au bilan allergologique une co-sensibilisation et des réactions croisées chez la moitié des patients et des épisodes volontiers récidivants.

Les LT sont rares mais semblent favoriser la survenue de toxidermies potentiellement sévères accompagnées de signes systémiques et à haut risque de co-sensibilisation au décours du traitement par cladribine, justifiant un bilan allergologique exhaustif.